Produkty pro iso 9001 2015 (13)

Ve světě vedly velké pokroky v oblasti informací, technologií a komunikace společnosti k tvrdé konkurenci a k ekonomickému závodu, ve kterém se každý den objevují nové události. V současném světovém uspořádání je možné přežít pouze zajištěním výroby zboží a služeb, které odpovídají potřebám a očekáváním zákazníků ve všech odvětvích. Toho lze dosáhnout pouze implementací systému řízení kvality, který pokrývá všechny fáze od návrhu přes výrobu, marketing až po poprodejní služby a který se zaměřuje na neustálý rozvoj. V dnešním stále se zvyšujícím konkurenčním prostředí mají společnosti hlavní cíle, které musí splnit. Některé z těchto cílů se vyznačují kritičností. - Schopnost uspokojit potřeby zákazníků - Snížení nákladů a zvýšení efektivity - Uvedení nových produktů a služeb na trh

Přístup celkového řízení kvality se obvykle uplatňuje v podnicích, které se zabývají výrobou. Pokud se podíváme na vývoj celkového přístupu ke kvalitě, zjistíme, že začal nejprve kontrolou, poté pokračoval standardy zajištění kvality a nakonec dospěl k přístupu celkového řízení kvality. V průběhu těchto procesů byly převážně zohledňovány fyzické zboží. Proto byl přístup celkového řízení kvality vždy spojován s výrobním sektorem. Nicméně, s rychlým rozvojem služeb v posledních letech se kvalita a přístup celkového řízení kvality staly také potřebou v tomto sektoru.

Kritéria pro aplikaci řízení kvality, která zajišťují, že produkt nebo služba prochází procesem od výroby až po spotřebitele s disciplinovaným zpracováním zákaznických požadavků a očekávání (kvalita) tak, aby byla zajištěna kontinuita, se nazývají souhrnně.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

ISO / TS 16949: 2009, spolu s ISO 9001: 2008, definuje požadavky na systém řízení kvality pro návrh a vývoj, výrobu a v případě potřeby montáž a servis produktů souvisejících s automobilovým průmyslem. ISO / TS 16949: 2009 se může vztahovat na organizace, které vyrábějí díly určené zákazníkem pro výrobu a/nebo služby. Podpůrné funkce na místě nebo na dálku (například návrhová centra, centrála společnosti a distribuční centra) tvoří část auditu místa, protože podporují dané místo, ale nemohou získat certifikaci podle ISO / TS 16949: 2009 samostatně. ISO / TS 16949: 2009 je aplikovatelná v rámci dodavatelského řetězce automobilového průmyslu.

Informace, ať už mají jakoukoli formu nebo jakýkoli význam, by měly být vždy vhodně chráněny. Zatímco ztráta mnoha aktiv může být kompenzována, ztracené informace nemají žádnou peněžní hodnotu. Z tohoto důvodu se v dnešních měnících se a vyvíjejících se podmínkách stále více zvyšuje důležitost a potřeba ochrany informací. Informace mohou být používány a uchovávány v různých formách; v písemné podobě na elektronických médiích, verbálně, v paměti zaměstnanců a mnoha dalších způsobech. Bezpečnost informací chrání data před širokým spektrem nebezpečí a hrozeb, aby zajistila obchodní kontinuitu, minimalizovala obchodní ztráty a maximalizovala návratnost obchodních příležitostí a investic. Informace mohou existovat v mnoha formách. Mohou být napsány a vytištěny na papíře, uchovávány elektronicky, zasílány poštou nebo pomocí elektronických prostředků, prezentovány ve filmech nebo vyjádřeny verbálně během vzájemného rozhovoru.

KALİTÜRK® vám nabízí Certifikát environmentálního managementu ISO 14000, který není standardem produktu, ale standardem systému a zaměřuje se spíše na to, jak je něco vyrobeno, než na to, co je vyrobeno. Základem je sledování a neustálé zlepšování environmentálního výkonu. Podmínkou je dodržování podmínek definovaných příslušnými předpisy a zákony týkajícími se environmentálních faktorů. Pokud bychom měli definovat systém environmentálního managementu ISO 14001:2004 (EMS), uvedli bychom následující: 1. Systém environmentálního managementu je cyklus neustálého plánování, provádění, přezkoumávání a zlepšování činností, které organizace provádí za účelem splnění svých environmentálních závazků. 1.1. Environmentální výkon nezohledňuje názory a zájmy zainteresovaných stran. Proto se příležitosti ke zlepšení rozšiřují pouze z pohledu snižování negativních environmentálních dopadů na zahrnutí vlivu vzdělávání a společenské účasti na činnosti a chování organizací.

Stanovuje požadavky na integraci prvků Dobrých výrobních praktik (GMP) a analýzy rizik a kritických kontrolních bodů (HACCP) v rámci komplexních systémů řízení bezpečnosti potravin. Tento mezinárodně uznávaný standard bezpečnosti potravin se používá ve všech organizacích v potravinovém dodavatelském řetězci, od zemědělství přes služby v oblasti potravin, výrobu, dopravu a skladování až po balení pro maloobchod, a rozšiřuje se po celém světě. Standard ISO 22000:2005 Systém řízení bezpečnosti potravin byl vyvinut jako standard, který musí být aplikován v globálním obchodě s potravinami a definuje řízení procesů souvisejících s analýzou rizik a kritickými kontrolními body pro bezpečnou a zdravou výrobu potravin v organizacích vyrábějících produkty/služby v potravinářském sektoru. ISO 22000:2005 je nový standard, který byl zaveden s cílem zajistit bezpečné dodávky potravin na celém světě.

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

Téma bezpečnosti potravin se stává stále důležitějším. Na jedné straně se zdroje potravin snižují, zatímco na straně druhé se problémy s existujícími potravinami způsobené různými faktory stávají stále neřešitelnějšími. Důvodem, proč je bezpečnost potravin tak důležitá, je skutečnost, že v současnosti více než dvě stě nemocí pochází z potravin. Různé alergické reakce, až po ochrnutí a úmrtí, představují mnoho různých problémů, které ohrožují lidské zdraví. Pokud se bezpečnosti potravin nevěnuje potřebná pozornost, jsou všichni, zejména těhotné ženy, novorozenci, malé děti a senioři, tedy osoby se slabým imunitním systémem, vystaveni trvalým poškozením a smrtelným rizikům.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.

Systémy certifikace zahrnují řízení systémů. Cílem aplikace standardů, které tyto systémy přinášejí, je řídit podnik stabilnějším způsobem, reagovat na potřeby zákazníků a využívat nespočetné výhody, které řízení systémy poskytují. Ve skutečnosti jsou řízení systémy strukturami, které nutí podniky vždy udělat krok vpřed. Z tohoto pohledu je jejich použití pro každou firmu velmi důležité. V krutém prostředí kapitalismu je velmi obtížné nejen přežít, ale také pokračovat ve svých službách a činnostech bez jakýchkoli ústupků na kvalitě. Díky řízení systémům mohou organizace lépe vidět svou budoucnost. To poskytuje podniku nesmírně důležitou výhodu.

TÜRCERT pomáhá organizacím v procesu získání ISO 9001: 2015 a ISO registrace. Odborní poradci TÜRCERTu poskytují neustálé poradenství v procesu dosažení ISO certifikace, přičemž zajišťují, že konečný výsledek je v souladu s kvalitativními cíli organizace. Některé společnosti si tuto cestu vybírají, aby využily marketingových výhod spojených s registrovanou organizací. Jiné se mohou rozhodnout projít tímto procesem, aby prokázaly strukturovaný přístup ve své pracovní metodologii; další chtějí získat akreditaci kvůli tlaku, který na ně vyvíjejí dodavatelé. Nicméně nejčastějším důvodem je, že ISO 9001: 2008 vytváří pevný základ pro zvýšení konzistence produktu nebo služby a tím zvyšuje spokojenost zákazníků.